河南新增本土确诊病例3例新增本土无症状感染者19例

作为全球最大的仿制药公司，梯瓦刚刚经历了动荡的一年。

毕业后进入每日新闻社工作，当过首相官邸的跟班记者，跟随过福田赳夫、大平正芳首相，和安倍晋三的父亲安倍晋太郎（时任内阁官房长官）。文中称，发表安倍晋三患癌症消息的原始出处来自于名叫板垣英宪的自由记者。

他在2007年首度成为首相，因病情加重而辞去首相职务。第二大原因，是执政的自民党内出现了安倍该让位的空气。1985年独立，成为自由记者，出版过100多本评论时政的书。徐静波在文中称，在这一个时期突然出现了这样严重的怪消息的原因有三。第三大原因，是日本国内一部分反对安倍修宪计划的力量，期望安倍首相早一点下台，以阻止他动和平宪法的计划。

不过，报道并未提供除照片对比外更有力的证据证明该消息日本记者称安倍患肺癌只剩3个月，此前他被疑患有大肠癌 2017-06-30 06:00 · wenmingw 早在2015年，日媒就曾传出安倍患上大肠癌的消息。这两个药物的专利保护也将在5年后过期。

本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系。西格列汀是首个DDP-4抑制剂，单药和复方在2016年联合贡献了61亿美元的销售收入，占公司总收入的大约15%，分别占据全球和美国DDP-4抑制剂市场的65%和70%。2014+2015主要公司疫苗产品数量和收入丙肝药物——可依赖的力量丙肝市场在经历了迅猛爆发后开始急速萎缩，Gilead对2017年丙肝管线的年销售额预期只有75~90亿美元，远低于2015年的190亿美元。默沙东部分产品的专利到期情况默沙东目前的收入有很大一部分来自糖尿病和心血管领域。

如果考虑到多个核心产品的专利保护在未来几年陆续到期，默沙东的业绩增长压力还是比较大的。其中MK3682 / grazoprevir / ruzasvir去年11月公布的关键数据非常可观，基因1和3型患者服用药物8周后治愈率达到93%-98%，基因2型患者只有86%。

默沙东与拜耳合作开发的vericiguat属于可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)调节剂，用于心衰患者，尽管II期研究未达到主要终点，但两家公司还是决定继续开发，在去年9月启动了III期研究。目前丙肝新药研发追求的缩短治疗周期和基因型全覆盖，默沙东的管线中也有基于 MK-3682 （uprifosbuvir）的单药和两个不同的三联疗法（grazoprevir / MK-3682 / elbasvir，MK3682 / grazoprevir / ruzasvir）储备。二是默沙东与赛诺菲的欧洲疫苗合资公司Sanofi Pasteur MSD (SPMSD)散伙。另外，西格列汀/ipragflozin（DDP-4抑制剂+SGLT-2抑制剂）的组合正在日本进行III期试验。

从疫苗产品线看，从传统的儿童疫苗（包括天花、流行性腮腺炎、麻疹），到新一代的HPV疫苗，轮状病毒疫苗等，默沙东的上市在售疫苗产品共有12只，而且还有幼儿6价结合性疫苗V419正在审评中，肺炎结合型疫苗V114和埃博拉病毒疫苗V920、带状疱疹病毒疫苗V212分别处于II、III期临床。默沙东与梯瓦已经达成授权协议，允许其2016年12月在美国上市Zetia仿制药，在欧洲和日本地区的仿制药都上市后，这两个药物的销售额可能会跌去90%。更加重视外部合作默沙东自主研发产品销售收入在公司总收入中的占比呈下降趋势，这其实也是几乎所有大型药企的研发趋势。疫苗管线——不可忽视的优势默沙东疫苗业务的2016年总收入为47亿美元，其中仅宫颈癌疫苗Gardasil/Gardasil 9便贡献21亿美元，麻疹水痘腮腺炎疫苗ProQuad/M-M-R II/Varivax贡献16亿美元。

Keytruda ——默沙东的大杀器Keytruda虽然眼下获批的适应症数量不及Opdivo，但在患者群体最庞大的肿瘤适应症NSCLC上已经遥遥领先对手。默沙东与辉瑞联合开发的ertugliflozin/西格列汀固定剂量复方的上市申请正处于FDA和EMA审评阶段，PDUFA日期为2017年12月，批准的可能性很大，预期会填补西格列汀增速放缓的空缺。

默沙东2016年上市的Zepatier（ elbasvir + grazoprevir）主要针对I，4型丙肝患者，可以不用与利巴韦林联用，对于肾脏功能不好的患者比较有优势，而且标价比Harvoni低近40%，低价策略使得其在面临激烈市场的情况下在上市首年也取得了5.5亿美元的销售收入，并且预计2017年可以翻番。另外，Keytruda 在5月23日被FDA批准被批准用于治疗携带微卫星不稳定性高（microsatellite instability-high，MSI-H）或错配修复缺陷（mismatch repair deficient，dMMR）的成人和儿童实体瘤患者，成为FDA批准的首个不依据肿瘤来源而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法，风光无限。

针对高血脂的Zetia（依泽麦布）和Vytorin（依泽麦布+辛伐他汀）2016年贡献了37亿美元的销售收入，但在2017年就会面临专利悬崖三胞集团海淘细胞免疫治疗药物今年1月，三胞集团在旧金山与加拿大Valeant制药公司达成协议，将以8.19亿美元现金收购总部在美国加利福尼亚州的Dendreon公司100%股权。2017-07-01 00:00 · 李亦奇 6月29日，中国企业三胞集团宣布完成收购美国生物医药公司Dendreon100%股权，前列腺癌细胞免疫治疗药物Provenge是该公司的核心产品。公司对外新闻稿写道，通过此次交易，三胞集团不仅获得Provenge细胞免疫治疗药物的完整知识产权，更是收获了Dendreon生物公司顶尖的人才团队、世界先进水准的细胞免疫药物研发平台、生产平台、临床应用平台、物流配送平台等，更为重要的是，还收获了被称为细胞药物核心的质量管控标准与质量保证体系。2015年1月29日，Valeant宣布将以2.96亿美元从昔日风光如今破产的Dendreon公司购买一些资产，其中包括用于前列腺癌CAR-T免疫疗法药物Provenge。此外，三胞旗下养老业务拥有超过600万的老年用户，而Provenge针对的正是前列腺癌这种高发于老年男性的病种。

据悉，患者接受Provenge治疗，不仅生存中值能提高约4.1个月，大多数病人能够延长12个月以上，而且副作用很小，类似感冒症状，1-2天即可缓解，明显改善患者生活质量，治疗期间也不排斥其它药物同步治疗。这也意味着，借助Dendreon的研发平台、生产平台、质管标准等，三胞集团未来或可布局更多细胞免疫研发项目。

可谁知道，就是这家破产的公司，曾经是全美最风光生物技术上市公司。明星公司的明星产品，全球首款治疗性疫苗 2010年4月，美国FDA正式批准Dendreon旗下的全球第一支针对肿瘤免疫逃逸的治疗性疫苗——Provenge，用于治疗转移性去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌，这是美国FDA批准上市的首个及唯一的前列腺癌自体细胞免疫治疗药物。

2014年11月10日，创建于1992年的Dendreon因高达6.2亿美元的债务已经无力偿还，在经历了大裁员（裁去2000名员工中的1180人），以及各种应急的削减成本办法之后，还是宣布了破产。据悉，这是中国企业首次收购美国生物类原研药。

交易完成后，三胞集团在继续拓展美国与欧盟市场的同时，希望尽快将Provenge引入中国以及东南亚国家，使更多中国和东南亚患者受益于前沿精准医疗的成果。精准医疗是三胞集团近年来着力布局的大健康产业拼图中的关键一环，目前三胞在中国和东南亚拥有全球最大的脐带血干细胞存储资源，还进军基因检测业务，而脐带血干细胞存储和基因检测带来的基因大数据是发展精准医疗的基础。自2010年在美国上市以来，已有超过2万名前列腺癌患者接受了Provenge治疗，其安全性与临床疗效得到充分认证。近日，三胞集团完成了这项交易。

备注：本文内容综合自和讯网和腾讯财经。美国各大医疗保险包括Medicare（保健医疗）、Medicaid（医疗补助）和商业保险均已将Provenge纳入覆盖范围。

还记得那个倒下的Dendreon吗？它被中国企业以8.19亿美元收购了明星公司的明星产品，全球首款治疗性疫苗 2010年4月，美国FDA正式批准Dendreon旗下的全球第一支针对肿瘤免疫逃逸的治疗性疫苗——Provenge，用于治疗转移性去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌，这是美国FDA批准上市的首个及唯一的前列腺癌自体细胞免疫治疗药物。

三胞集团海淘细胞免疫治疗药物今年1月，三胞集团在旧金山与加拿大Valeant制药公司达成协议，将以8.19亿美元现金收购总部在美国加利福尼亚州的Dendreon公司100%股权。近日，三胞集团完成了这项交易。

公司对外新闻稿写道，通过此次交易，三胞集团不仅获得Provenge细胞免疫治疗药物的完整知识产权，更是收获了Dendreon生物公司顶尖的人才团队、世界先进水准的细胞免疫药物研发平台、生产平台、临床应用平台、物流配送平台等，更为重要的是，还收获了被称为细胞药物核心的质量管控标准与质量保证体系。精准医疗是三胞集团近年来着力布局的大健康产业拼图中的关键一环，目前三胞在中国和东南亚拥有全球最大的脐带血干细胞存储资源，还进军基因检测业务，而脐带血干细胞存储和基因检测带来的基因大数据是发展精准医疗的基础。备注：本文内容综合自和讯网和腾讯财经。据悉，患者接受Provenge治疗，不仅生存中值能提高约4.1个月，大多数病人能够延长12个月以上，而且副作用很小，类似感冒症状，1-2天即可缓解，明显改善患者生活质量，治疗期间也不排斥其它药物同步治疗。

自2010年在美国上市以来，已有超过2万名前列腺癌患者接受了Provenge治疗，其安全性与临床疗效得到充分认证。这也意味着，借助Dendreon的研发平台、生产平台、质管标准等，三胞集团未来或可布局更多细胞免疫研发项目。

2015年1月29日，Valeant宣布将以2.96亿美元从昔日风光如今破产的Dendreon公司购买一些资产，其中包括用于前列腺癌CAR-T免疫疗法药物Provenge。此外，三胞旗下养老业务拥有超过600万的老年用户，而Provenge针对的正是前列腺癌这种高发于老年男性的病种。

可谁知道，就是这家破产的公司，曾经是全美最风光生物技术上市公司。2017-07-01 00:00 · 李亦奇 6月29日，中国企业三胞集团宣布完成收购美国生物医药公司Dendreon100%股权，前列腺癌细胞免疫治疗药物Provenge是该公司的核心产品。